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Vaccins anti-Covid: Moderna demande une autorisation d’utilisation d’urgence au Canada et aux États-Unis

Publié le 30 nov. 2020
par Johanna Sabys

(Photo Moderna)

  • La société américaine a soumis aujourd’hui son vaccin à la Food and Drug Administration (FDA) américaine et à Santé Canada.
  • Après Pfizer, Moderna est le deuxième laboratoire américain à faire une demande d’autorisation.

Les résultats de l’analyse finale du vaccin par Moderna révèlent une efficacité de 94,1%.

  • Les personnes vaccinées ont donc 94% de chances de n’avoir aucun symptôme de la Covid-19 si elles sont infectées.
  • Concernant les formes sévères de la maladie, l’efficacité du vaccin s’élève même à 100%, selon la société biotechnologique.

La semaine dernière, le responsable de la campagne de vaccination américaine estimait que le vaccin de Pfizer obtiendrait le feu vert de la FDA le 11 décembre, et celui de Moderna, une semaine plus tard. 

Hier, le président de Moderna a confirmé que le Canada figure parmi les pays qui recevront les doses précommandées, soit au moins 20 millions de doses.

La société espère produire entre 500 millions et un milliard de doses de son vaccin à partir de l’an prochain.

Johanna Sabys